Junho Roxo: Caminhada e ações sobre lipedema

Evento nacional promove diálogo, movimento e apoio a quem convive com lipedema

Lipedema Challenge ocorre em 22 de junho com o objetivo de informar a população. Em Maringá (PR), cidade-sede, o evento contará com caminhada, roda de conversa e outras atividades. É aberto ao público com dinâmica de doação de alimentos, que serão doados para entidade social

"Conhecer é o primeiro passo para acolher — e transformar vidas com leveza."

Vimara Porto

São Paulo – junho 2025 - Junho Roxo é o mês dedicado à conscientização e prevenção do lipedema, condição pouco falada que acomete predominantemente mulheres e é caracterizada pelo acúmulo de tecido adiposo principalmente nas pernas. Em comemoração à data e visando propagar o conhecimento sobre a doença, o CELIP (Centro Especializado em Lipedema) promove a segunda edição do Lipedema Challenge, que acontece no dia 22 de junho em Maringá, no Paraná, e em outros 15 locais espalhados pelo Brasil. “Com caminhada e roda de conversa sobre lipedema, o evento é uma iniciativa voltada para a conscientização sobre o lipedema, com o objetivo de mostrar que é possível diagnosticar e tratar a condição com acolhimento, informação e cuidado, valorizando a saúde e o bem-estar para transformar vidas”, explica a Dra. Heloise Manfrim*, cirurgiã plástica membro titular da Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica (SBCP) e da Associação Brasileira de Lipedema (ABL) e fundadora e CEO do CELIP.

Em Maringá, cidade-sede do evento, as atividades do Lipedema Challenge se iniciam às 08h30 no Parque do Ingá, localizado na Zona 1, com destaque para uma caminhada no parque e uma roda de conversa sobre lipedema. “A caminhada é leve, sem impacto ou pressão, prezando pelo movimento com leveza e saúde para torná-la ideal para quem convive com lipedema ou quer aprender a respeitar seus limites. Já no momento da conversa, nosso objetivo é oferecer informação acessível, acolhimento e a chance de tirar dívidas com profissionais especializados”, diz a Dra. Heloise. E o dia será repleto de mais atividades divertidas, incluindo música ao vivo, um momento de alongamento antes da caminhada e um aulão de ginástica.

O Lipedema Challenge é gratuito e aberto ao público. “É um evento de iniciativa social, sem qualquer cobrança da comunidade, apenas queremos compartilhar conhecimento sobre o lipedema, que é uma doença ainda cercada por tabus”, diz a médica. É possível ainda adquirir uma camiseta do Lipedema Challenge ao doar 1kg de alimento não perecível. Mas a quantidade é limitada às primeiras 70 pessoas. Tudo o que for arrecadado será destinado para a PROVOPAR, entidade parceira da prefeitura de Maringá que tem como foco o combate à fome e à desigualdade social e a promoção da cidadania.

Além de Maringá, o Lipedema Challenge também ocorrerá em outras 15 locais em todo o Brasil, incluindo São Paulo (SP), Cascavel (PR), Natal (RN), Cuiaba (MT), Umuarama (PR), Niterói (RJ), Blumenau (SC), Votuporanga (SP), Jales (SP), Bauru (SP), Porto Velho (RO), Belo Horizonte (MG) e Sorocaba (SP), além de dois locais no no Rio de Janeiro (RJ). Cada cidade conta com sua própria programação, que pode ser conferida no Instagram do CELIP (@celipbr). “Queremos mostrar que é possível viver com mais leveza, conhecimento e autoestima. Sem dor, sem culpa e com muito apoio”, diz a Dra. Heloise Manfrim.

SOBRE O LIPEDEMA – Apesar de afetar mais de 12% das mulheres brasileiras, o lipedema ainda é pouco conhecido, levando a falta de diagnóstico ou diagnósticos incorretos, o que atrasa o início do tratamento, aumenta a progressão da doença e, consequentemente, faz com que a paciente sofra física e emocionalmente. “Trata-se de uma condição caracterizada pelo acúmulo de tecido adiposo principalmente nos membros inferiores, mas também pode acometer membros superiores e, em raros casos, áreas distintas como abdômen, face e axilas. Os sintomas incluem sensação dolorosa ao toque, aumento da frequência de hematomas espontâneos e maior tendência ao acúmulo de líquido. Mas é uma condição de difícil diagnóstico, sendo constantemente confundida com obesidade, pois não existem exames específicos para identificá-la. Cabe então ao médico durante a consulta de avaliação diagnosticar o lipedema corretamente por meio dos sinais clínicos”, diz a médica. 

Apesar de estar relacionada a fatores hereditários e hormonais, a doença ainda não tem causa definida e, logo, não tem cura. Felizmente, existe uma diversidade de procedimentos e terapias capazes de aliviar os sintomas e controlar a evolução da doença para impedir o surgimento de complicações como cicatrizes, infecções e falta de mobilidade. “A doença é interdisciplinar e seu tratamento envolve, além do cirurgião plástico, profissionais como endocrinologistas, nutricionistas e cirurgiões vasculares. Sabemos que o tratamento cirúrgico com lipoaspiração pode ajudar o paciente, mas deve sempre ser acompanhado do tratamento clínico, conservador, que tem como base quatro pilares: dieta anti-inflamatória, atividade física específica para lipedema, terapia física complexa e protocolos medicamentosos específicos para a doença”, finaliza a Dra. Heloise Manfrim.

*DRA. HELOISE MANFRIM: Cirurgiã plástica membro titular da Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica (SBCP), da Associação Brasileira de Cirurgia Plástica (BAPS) e da Associação Brasileira de Lipedema (ABL). Graduada em Medicina pela Universidade de Marília (Unimar) com título de especialista em Cirurgia Plástica pela Associação Médica Brasileira e Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica, é embaixadora da Cirurgia Plástica Funcional. Autora dos livros “O Norte” e “Lipedema: uma abordagem além da superfície”, também é CEO da Clínica Dall’Ago & Manfrim, em Maringá, e fundadora e CEO do CELIP (Centro Especializado em Tratamento de Lipedema). CRMPR 35938 | RQE 20592 | Instagram: @plasticaetal